A genetic deficiency of alpha-1 antitrypsin
A genetic, hereditary deficiency, discovered only in 1963, alpha-1 antitrypsin turns out to be one of the most widespread in the world.
It is very often the cause of liver and lung diseases which may turn out to be fatal.

Une déficience en génétique héréditaire, découverte en 1963 seulement, la déficience en alpha-1 antitrypsine s'avère être une des plus répandues au monde.
Souvent résponsable de nombreuses complications et maladies au foie et aux poumons, elle se révéle mortelle dans bien des cas.